25 % احتمالية إصابة الطفل.. “الصحة” تحذر من تجاهل فحص ما قبل الزواج

أكدت وزارة الصحة أن الفحص الطبي قبل الزواج يمثل أحد أهم الإجراءات الوقائية التي تسهم في الحد من انتقال الأمراض الوراثية إلى الأجيال القادمة، مشيرة إلى أن مرض فقر الدم المنجلي يُعد من أبرز تلك الأمراض، حيث قد لا تظهر أعراضه على حامل الجين، لكنه ينقل المرض للأبناء إذا كان كلا الزوجين حاملين له، مما يرفع احتمالية ولادة طفل مصاب إلى 25%.

وأوضحت الوزارة أن قرار الفحص لا يتعلق بالحاضر فقط، بل ينعكس بشكل مباشر على مستقبل الأطفال، داعية جميع المقبلين على الزواج إلى إجراء الفحص الطبي المعتمد للتحقق من حالتهم الوراثية وتفادي نقل المرض.

ووفقًا لبيانات الوزارة، يُعد فقر الدم المنجلي اضطرابًا وراثيًا ناتجًا عن خلل في الجين المسؤول عن إنتاج الهيموجلوبين، ما يؤدي إلى تشوّه شكل خلايا الدم الحمراء وتحولها من الشكل الطبيعي المرن إلى شكل منجلي صلب، ما يعيق مرورها في الأوعية الدقيقة ويؤدي إلى نقص مزمن في خلايا الدم الحمراء.

مشكلات صحية

وأشارت إلى أن هذا الخلل يتسبب في أعراض مختلفة مثل الشحوب، والتعب، ونوبات الألم، وتكرار العدوى، ومشكلات في النمو والبصر، فضلًا عن مضاعفات قد تصل إلى السكتات الدماغية وتلف الأعضاء الحيوية، مؤكدة أن المرض لا يزال بلا علاج نهائي حتى الآن، ويجري التعامل معه عبر الأدوية، ونقل الدم، والرعاية الوقائية المستمرة.

وبيّنت الوزارة أن التشخيص يتم عبر فحوصات مخبرية متخصصة لتحليل الهيموجلوبين وتحديد نوعه، مع تقييم الحالة السريرية والمضاعفات، لافتة إلى أهمية التمييز بين هذا المرض الوراثي المزمن ونقص الحديد، الذي يعد مشكلة غذائية مختلفة في أسبابها وطبيعتها.

وشددت على ضرورة مراجعة المستشارين الوراثيين قبل اتخاذ قرار الزواج أو الإنجاب، خصوصًا في حالات الإصابة أو حمل الجين، حرصًا على سلامة الأجيال القادمة.

ونفت الصحة وجود لقاح أو مكمل غذائي يعالج المرض، موضحة أن حمل الجين لا يمنع الزواج، شرط أن يكون الطرف الآخر سليمًا، وأن استخدام مكملات الحديد يجب أن يكون بإشراف طبي، لتفادي أي مضاعفات. مؤكدة على أن الوقاية تبدأ بقرار واعٍ ومسؤول، مضيفة: ”مستقبل أطفالك هو قرارك اليوم.. افحص قبل الزواج.“